Благодаря установке Ангелине Лапшаковой стимулятора блуждающего нерва её органы восстановились

Историю этой девочки из Борзи жители Забайкальского края узнали ещё несколько лет назад. Тогда её мама поведала землякам о страшном недуге дочери. Откликнулись многие неравнодушные люди и даже общественные объединения. Что же стало с ребёнком теперь и насколько удачным было лечение, выяснил Владимир Ляшенко.

Историю этой девочки из Борзи жители Забайкальского края узнали ещё несколько лет назад. Тогда её мама поведала землякам о страшном недуге дочери. Откликнулись многие неравнодушные люди и даже общественные объединения. Что же стало с ребёнком теперь и насколько удачным было лечение, выяснил Владимир Ляшенко.

Сколько медицинских процедур выдержал этот маленький детский организм, сейчас сказать сложно. Заболевание маленькой Ангелины раньше и вовсе считалось неизлечимым, а диагноз почти как приговор - "Эпилепсия фокальная, резистентное течение". Это значит вылечить её обычными препаратами невозможно. Для этого потребовалось вмешательство нейрохирургов и установка специального стимулятора. Операция прошла успешно, и сейчас девочке гораздо лучше, чем было до этого.

Ирина Лапшакова мама Ангелины: "Сейчас Ангелина чувствует себя очень даже неплохо. Появились новые эмоции. В этом году благодаря Сергею Миронову мы съездили на операцию в Москву. Сделали также две настройки стимулятора. Это было всё сделано по направлению Министерства здравоохранения за счёт средств города Москвы. Сейчас у доченьки восстановились все внутренние органы. Если раньше на фоне препаратов у нас были отклонения, и почки, и сердце страдало, сейчас всё это остановилось".

Ангелина возвращается к нормальной жизни, каждый шаг на пути к здоровью в её судьбе отмечен помощью неравнодушных людей и кипами финансовых документов.

Вероника Базалеева, руководитель Борзинского отделения Союза добровольцев России: "Это был самый большой сбор, как раз мы собирали средства, нам понадобился для лечения миллион 600. Как раз в эту сумму и входила установка стимулятора, который так необходим был Ангелине, благодаря которому у неё намного меньше стали приступы".

Но чтобы все эти изменения стали необратимыми, стимулятор нуждается в постоянной настройке. Для поездок опять потребовались деньги в сумме 215 тысяч рублей. Помощь благотворительных фондов исчерпана, квоты Минздрава тоже. Остаётся надеяться на людей и власти, к которым мама Ангелины уже обратилась.