Всего 70 тысяч осталось собрать Артему Абрамову на операцию по пересадке костного мозга

Благотворительная организация "Русфонд" и ГТРК "Чита" проводят акцию помощи тяжелобольным детям. Четырехлетний Артем Абрамов страдает серьезным заболеванием: у ребенка острый лимфобластный лейкоз, то есть рак крови. Единственное его спасение - пересадка костного мозга. А чтобы она прошла успешно, и костный мозг прижился, необходимы дорогостоящие препараты. Мы просим жителей Забайкальского края помочь нашему земляку. Для этого нужно отправить слово "Дети" на номер 5542. СМС стоимостью 75 рублей может спасти жизнь ребенка.

Наталья Абрамова, мама Артема: "Ножки немного приотекать начали. Замечали вот. Стал уставать. "Ножки болят. Полежу немножко". Ну и как-то пошли в гости к моей бабушке, получается, к их прабабушке. Начали подниматься на пятый этаж и он стал задыхаться".

Медики изначально полагали, что это банальная аллергия. Но ребенку становилось все хуже, через несколько дней его госпитализировали, а затем доставили санавиацией в Читу. Оказалось, что у мальчика тяжелая форма рака. Лечение давалось с трудом, юный организм отвергал химиопрепараты из-за аллергии. Лекарства меняли один за другим. Но все без особой пользы.

Евгений Мацеха, заведующий отделением детской онкологии ГУЗ "Забайкальский краевой онкологический диспансер": "Возник вопрос о том, чтобы заменить на еще один препарат, который уже не был зарегистрирован в России. И была такая очень сложная ситуация, когда нам приходилось закупать через благотворительный фонд "Подари жизнь" в Москве. Этот препарат был закуплен в Англии и доставлен сюда. И стоило это почти 800 тысяч рублей. Собирали и родители деньги, собирал наш благотворительный фонд "Пчелка Майя". К сожалению, на этот препарат у ребенка тоже развилась анафилактическая реакция".

В итоге было принято решение о пересадке костного мозга. Донор нашелся почти сразу. Им стал старший брат Артема. Сейчас сделать операцию мешает одно - ребенок не вошел в ремиссию. А для этого требуется дорогостоящее лечение.

Наталья Станчева, заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой: "Существует препарат, который разработан специально для лечения рефракторных клеточных лейкозов. Он называется "Неларабин". Оплачивается все лечение квотой региона. Но, к сожалению, сейчас у нас такого препарата нет. Поэтому мы обратились за помощью в благотворительный фонд".

На лекарство требуется более одного миллиона рублей. Часть суммы уже удалось собрать. Но, средств все же не хватает.

Наталья Абрамова, мама Артема: "Мы не в состоянии эту сумму собрать как многодетная семья. Папа у нас уволился с работы, потому что лежал с Артемом в больнице, а я с маленьким находилась дома. Ну и у родственников нет возможности нам такую сумму собрать, поэтому вся надежда на людей".

Операция по пересадке костного мозга маленькому Артему была запланирована на 23 июля. Но из-за отсутствия денег на лечение ее пришлось перенести на начало августа. Не хватает всего 70 тысяч рублей.

Собранные средства дадут шанс одержать победу над лейкозом. Но только всем вместе. Напоминаем, для того, чтобы помочь Артему справиться с болезнью, отправьте СМС-сообщение со словом "Дети" на короткий номер 5542. Стоимость услуги - 75 рублей. Всю информацию о мальчике можно узнать на сайте Русфонда.

Поделиться:

Противники создания ТОРов: Если закон примут, жители востока России станут никем

image

"Закон о распродаже России" или "Контрольный выстрел для Дальнего Востока" - так называют закон о создании территорий опережающего развития его противники. Создаются видеоролики, публикуются статьи о вреде этого документа. Теперь обеспокоены и многие забайкальцы. Главой региона четко поставлена задача войти в проект о так называемых ТОРах. Что выиграет край от этого шага и не станет ли Забайкалье территорией экспансии?Судьбу востока …

Перейти